A.高压聚乙烯
B.低压聚乙烯
C.尼龙
D.有机玻璃
E.ABS塑料
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.高压聚乙烯
B.低压聚乙烯
C.尼龙
D.有机玻璃
E.ABS塑料
A.高压聚乙烯
B.低压聚乙烯
C.尼龙
D.有机玻璃
E.ABS塑料
A.高压聚乙烯
B.低压聚乙烯
C.尼龙
D.有机玻璃
E.ABS塑料
A.常年生产
B.季节生产
C.淘汰商品
D.鲜活商品
E.新经营的商品
A.常年生产
B.季节生产
C.淘汰商品
D.鲜活商品
E.新经营的商品
A.常年生产
B.季节生产
C.淘汰商品
D.鲜活商品
E.新经营的商品
A.常年生产
B.季节生产
C.淘汰商品
D.鲜活商品
E.新经营的商品
A、常年生产
B、季节生产
C、淘汰商品
D、鲜活商品
E、新经营的商品
A.封闭式销售
B.自选式销售
C.自动式销售
D.按样品销售
E.函购邮寄销售
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
最新试题
发生严重不良事件后,可采取的风险控制措施包括()
临床试验过程中对试验用体外诊断试剂的管理,下列说法正确的是()
医疗器械临床试验中如采用电子数据采集系统,应当具有完善的权限管理和稽查轨迹,且所采集的电子数据可以溯源。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。
临床试验中发生(),应报告伦理委员会。
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为()
医疗器械临床试验记录的要求包括()
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。