A.外观的变化
B.物理和化学性能的变化
C.机械性能的变化
D.电性能的变化
E.外观和电性能的变化
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A.高压聚乙烯
B.低压聚乙烯
C.尼龙
D.有机玻璃
E.ABS塑料
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A.常年生产
B.季节生产
C.淘汰商品
D.鲜活商品
E.新经营的商品
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最新试题
对于全新的体外诊断试剂或相比已上市同类产品有重大差异的产品，在正式开展临床试验之前，可考虑设计一个（）
第三类体外诊断试剂应当提供（）不同生产批次产品的检验报告。
不属于《体外诊断试剂注册与备案管理办法》中的体外诊断试剂管理范围内的是（）
医疗器械临床试验备案完成后，该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
医疗器械临床试验中如采用电子数据采集系统，应当具有完善的权限管理和稽查轨迹，且所采集的电子数据可以溯源。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要（）签字/签章。
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是（）
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有（）
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
伦理委员会审查的方案或知情同意书版本及内容应与执行的版本及内容一致。