A.药物消除是指生物转化和排泄的系统
B.生物转化是指药物被氧化
C.肝药酶是指细胞色素P-450酶系统
D.苯巴比妥具有肝药诱导作用
E.西米替丁具有肝药酶抑制作用
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阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的()
A.均不吸收
B.均完全吸收
C.吸收程度相同
D.前者大于后者
E.后者大于前者
A.酚妥拉明
B.妥拉唑啉
C.酚苄明
D.育亨宾
E.哌唑嗪
A.丙戊酸
B.苯巴比妥
C.苯妥英
D.乙琥胺
E.卡马西平
A.2mg
B.4mg
C.20mg
D.40mg
E.80mg
A.长期应用会产生身体依赖性
B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢
D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡
E.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深
A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物
B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量
C.ED50是引起效应剂量50%的剂量
D.药物吸收快并不意味着消除一定快
E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响
A.毒扁豆碱
B.毛果芸香碱
C.赛马洛尔
D.倍他洛尔
E.普萘洛尔
A.兴奋α受体
B.兴奋β受体
C.兴奋DA受体
D.利尿作用
E.兴奋M受体
A.有较强的抑制腺体分泌作用
B.对心脏的M受体有较强阻滞作用
C.有明显镇静.催眠作用
D.可治疗晕动病
E.治疗妊娠及放射病呕吐
A.M样症状
B.中枢神经系统中毒症状
C.神经节兴奋症状
D.肌肉震颤
E.复活胆碱酯酶
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