A.阻断电压依赖性Na+通道
B.对静息状态的Na+通道作用最强
C.提高兴奋阈值
D.减慢冲动传导
E.延长不应期
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A.同类药物间有交叉耐受性
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A.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小
B.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大
C.拮抗剂的强度,数值越大作用越强
D.拮抗剂的强度,数值越大作用越弱(E)反应激动剂和拮抗剂二者关系
A.依酚氯铵
B.新斯的明
C.毒扁豆碱
D.卡巴胆碱
E.毛果芸香碱
A.25L
B.20L
C.15L
D.10L
E.5L
A.8h
B.16h
C.20h
D.4h
E.12h
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.小于1000的小分子物质
B.双属结构的脂素物质
C.位于膜上或胞内的蛋白质
D.DNAS
E.RNAS
A.组织局部血液
B.乙酰胆碱酯酶活性
C.应用血管收缩剂
D.组织液pH
E.注射的局麻药剂量
A.精细操作受影响
B.持续应用效果会减弱
C.长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥
D.长期应用会使体重增加
E.加重乙醇的中枢抑制反应
A.高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除
B.苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加
C.卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用
D.丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害
E.长期应用乙琥胺常产生身体依赖
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