A.不同厂家生产同种药品的价格差异
B.药物剂量用法和给药途径
C.合并用药时的相互作用
D.进口药物来源
E.以上均是
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A.销售药品不得采用有奖销售,但可以附赠药品或礼品销售
B.销售处方药时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,才能调配、销售
C.处方药不应采取开架自选的销售方式
D.非处方药可不凭处方销售
E.营业时间内,应有执业药师或药师在岗
A.购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B.购进商品应有合法的票据
C.按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符
D.购进票据和记录应保存1年
E.药品零售连锁门店不得独立购进药品
A.1500平方米
B.1000平方米
C.500平方米
D.2000平方米
E.800平方米
A.顾客至上,信誉第一
B.热情接待,礼貌待客
C.诚信经商,和蔼可亲
D.熟悉业务,忠于职守
E.以上均是
A.变旋
B.挥发
C.霉变
D.水解
E.聚合
A.售前服务
B.售中服务
C.售后服务
D.预约服务
E.商品服务
A.配制的制剂必须按规定进行质量检验
B.可以在市场上销售
C.不得发布医疗广告
D.凭医生处方在本医疗机构使用
E.市场上没有供应,并经省级药品监督管理部门批准的
A.具有依法经过资格认定的医学技术人员
B.具有与药品经营相适当的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.具有与所经营药品相适当的质量管理机构、人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.以上均是
A.1984年9月20日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年5月4日
E.2002年8月4日
A.《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
B.保证药品质量是药品管理法的核心内容
C.药品的立法,其根本目的就是要保护人民健康
D.中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规
E.药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性