在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。

判断题在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。

1.判断题研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。

2.判断题应在临床试验完成之前，完成向伦理委员会的报批过程。

3.判断题研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。

4.判断题为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验，研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。

5.判断题研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试者进入临床试验。

6.判断题研究者应让尽量多的受试者进入试验。

7.判断题研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。

8.判断题为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。

9.判断题研究者应获得所在单位的同意，保证有充分的时间在方案所规定的期限内负责和完成临床试验。

10.判断题研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验，不需得到医院的批准。