最新试题
文件编写的基本原则是()
质量控制是监测药品发生不合格或不满意结果的技术措施。
制定贮存期是在提醒企业提前对物料做好处置准备。
与GMP有关文件的审核部门应为()
只要制定生产工艺规程,就能确保药品质量的可持续性、稳定性。
下列何种情况,设备的状态标识为“待清洁”()
研发人员要保证药品设计与研发体现GMP要求。
SOP的特点包括()
不可以重新包装的产品是()。
生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成药品无法再用。