A、GMP
B、GSP
C、GLP
D、GCP
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A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级工商行政部门
D、省卫生厅
A、进入洁净区的人员可佩戴饰物
B、100级层流下不宜裸手操作
C、进入洁净区的人员不可化装
D、工作服应制定清洗周期
A、1年
B、2年
C、5年
D、10年
A、药物制剂全过程
B、中药制剂全过程
C、中药饮片
D、原料药生产全过程
A、五年
B、十年
C、十五年
D、二十年
A、卫生部
B、药品评价中心
C、新药评审委员会
D、药典委员会
A、使用年限
B、制备的材料
C、管道温度
D、管道内物料名称与流向
A、理制度
B、生产管理文件
C、质量管理文件
D、以上均不是
A、3帕
B、4帕
C、5帕
D、7帕
A、防盗措施
B、记录措施
C、防虫措施
D、防污染措施
最新试题
车间内所有生产设备按工程设计及工艺流程要求定位安装放置,并按工作程序挂设备工作状态标识牌。
复验期是指为考察该物料在贮存过程中质量是否发生变化而对其进行控制的期限。
常压滤器一般常用滤纸或脱脂棉作过滤介质。
蛋自质形成的东水性胶体溶液所蒂电荷受溶液pH的影响。
经检验合格的注射剂,应在安瓿上印字注明注射剂的品名、规格及批号。
注射剂中的附加剂还能发挥局部止疼,助悬、乳化、延效等作用。
凡原料质量好,药液浓度不高或配液量不大时,常用稀配法,即一次配成所需的浓度。
小量药粉可用索氏提取器提取,大量生产时采用循环回流冷凝装置,其原理同索氏提取器。
渗漉法适宜对热不稳定且易分解的成分的提取,不包括黏性药材。
水包油型乳剂能遮盖油的不良臭味,还可加芳香矫味剂使之易于服用。