A.自制中药制剂
B.中药饮片
C.国家批准的中成药
D.中药材
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A.医院制剂
B.医疗用毒性药品
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
A.麻醉药品
B.盐酸二氢埃托啡
C.罂粟壳
D.盐酸哌替啶
A.吗啡
B.阿普唑仑
C.咖啡因
D.阿托品
A.3日内
B.5日内
C.7日内
D.30日内
A.对科别、姓名、年龄
B.对药名、规格、数量、标签
C.对药品性状、用法用量、对临床诊断
D.对医生签名
A.查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
B.查处方、查药品、查用法用量、查用药合理性
C.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
A.规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
C.处方用药与临床诊断的经济性
D.是否有重复给药现象
A.三查七对
B.四查十对
C.审核处方的经济性
D.应当按年月日对处方编制顺序号
A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
B.按操作规程调剂处方药品
C.认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装;向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交代与指导
D.签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
A.开具处方后的空白处应留白
B.患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时注明体重
C.开具西药、中成药处方,每一种药品应另起一行,每张处方不得超过5种药品
D.患者的一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载一致,特殊情况可以不注明临床诊断。
最新试题
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。