只要制定生产工艺规程，就能确保药品质量的可持续性、稳定性。

空调净化系统具有下列哪些能力（）

经批准的合格供应商名单相关要求，名单内容不包括（）。

文件编写的基本原则是（）

人员净化室光照要求是不低于（）。

药品质量管理跟哪些岗位相关？（）

制定贮存期是在提醒企业提前对物料做好处置准备。

下列不属于文件类型的是（）

洁净厂房应处于哪个风向（）

生物制品在低温条件下容易冻结而变质，造成药品无法再用。