判断题

《一次性使用无菌医疗器械目录》由国家药品监督管理局公布并调整。()

答案：正确

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经营企业经营不合格无菌器械，经营者不能指明不合格品生产者的，视为经营无产品注册证的产品;不能指明不合格品供货者的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。()

答案：正确

不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，可在在厂内或厂外毁形或销毁。()

答案：错误