A.任何温度下标准氢电极的电极电位为0;
B.标准氢电极的焓、熵、自由能变、热容变和电极电势为0;
C.电子的所有热力学性质与温度无关;
D.电子的生成热和生成吉布斯自由能为0
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A.三个以上的多离子间的缔合作用;
B.溶质完全离解成离子,且离子是带电的硬球,电荷不会被极化,离子电场球形对称;
C.离子间的相互作用只有库仑力,而其他作用力都忽略不计;
D.溶剂水被认为是只提供介电常数(D)的连续介质,完全忽略加入电解质后溶液介电常数的变化以及水分子与离子间的水化作用
A.布罗姆莱单参数方程具有简单、精确且适用电解质溶液浓度高的特点;
B.梅斯纳方法虽然可用于计算单一和混合电解质溶液中电解质的平均活度系数,但只能用于计算298K温度下的值,所以用途不大;
C.皮泽方程可用于单一和混合电解质溶液中活度系数的计算,且计算精度和适用浓度都很高;
D.Mekay-Perring法可用于计算由同种阳离子组成的含二种及以上阴离子的混合电解质溶液的活度系数
A.无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂、二级溶剂合层溶剂、本体溶剂区
B.二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂、本体溶剂区
C.本体溶剂区、二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂
D.一级溶剂合层溶剂、二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、本体溶剂区
A.德拜-休克方程可用于弱电解质水溶液
B.德拜-休克方程理论认为水溶液中离子是带电的硬球,电荷不会被极化,离子电场球形对称
C.德拜-休克方程可用于浓溶液中离子活度的计算
D.德拜-休克理论中考虑了水分子与离子间的水化作用
A.固态反应物分散嵌布在不反应的脉石基本中
B.未反应核缩小型
C.生成固体产物的未反应核缩小型
D.渐近前沿模型
A.在反应物B浓度不胡时间改变的前提下,单颗粒反应的速率方程也适用于单粒级体系
B.单粒级多颗粒体系是指组成体系的颗粒直径一样大
C.在实际中可以把窄粒级体系近似地看成单粒级体系
D.当液固比是足够大的极稀的悬浮液时,反应消耗掉的流态反应物B浓度保持近似不变
E.因为窄粒级料的反应动力学规律与单个颗粒的规律一样,所以粒状物料液固反应的动力学试验研究均以窄粒级料作试样
F.不同矿物组成的单粒级料浸出时,其动力学并不遵从单一矿物的浸出反应动力学方程
A.适用于单颗粒或单粒级体系的动力学方程不适用于多颗粒体系
B.由最大与最小之间的各种粒度的颗粒组成
C.非单粒级
D.其粒度分布取决于物料的性质及磨碎的方法与条件
A.1972年,马特利特将连续方程应用于含浸染黄铜矿矿块的浸出
B.1973年,刘易斯和布朗实测了块矿浸出化学反应速率常数,提出了扩散控制机理
C.1974年,布朗提出了反应区域模型,具有较好的实用性
D.1964年,哈尔伯特和兰多尔夫提出总体平衡思想
A.边界层区
B.未反应区
C.已反应区
D.反应区
A.矿块中三个区域之间有明确的界限
B.反应区的厚度很小,而且不断地向矿块中心移动
C.浸出剂的分子经过已反应区的孔隙扩散到反应区
D.矿块的浸出反应是在包裹着未反应核周围的一个厚度不大的壳层中进行
最新试题
在氟碳铈矿的热分解加热过程中,矿的颜色逐渐发生变化,由常温下的淡黄色、蜡黄色,到600℃时呈黄白色、黄灰色,900℃时呈暗紫色。
萃取剂TBP具有良好的萃取能力是由于它的磷氧键上的磷有一定负电性。
采用浓缩结晶或萃取法可将稀土溶液制备成稀土盐类或其他化合物。
尽管磷灰石中稀土含量很低,但因其处理量大,因此它也是一种重要的稀土资源。
稀土草酸盐是由稀土离子和草酸溶液直接反应制的。
一般情况下,精矿中稀土的浸出率随精矿分解率的提高而降低,精矿分解率会直接影响稀土浸出率。
磷灰石精矿可被硝酸、盐酸或硫酸分解。
浓硫酸低温焙烧过程中,在低温区是稀土矿物分解的区域,延长分解时间有利于分解率的提高。
草酸沉淀法是分析稀土含量的一种重要依据。
稀土精矿算法分解工艺中,钍以焦磷酸钍的形式进入浸出渣中,从而使稀土与钍得以初步分离,但钍富集于浸出渣中,致使浸出渣变成低放射性废渣而难于处理。