A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首关消除而吸收减少
D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
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你可能感兴趣的试题
A.药物理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
A.易化扩散吸收
B.主动转运吸收
C.过滤方式吸收
D.简单扩散吸收
E.通过载体吸收
A.增加给药次数
B.减少给药次数
C.增加药物剂量
D.首剂加倍
E.根据半衰期确定给药间隔时间
A.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1/2
B.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D一2t1/2
C.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D一t1/2
D.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D一t1/2
E.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-O.5t1/2
A.治疗指数低
B.活性低
C.排泄快
D.效价低
E.生物利用度小
A.溶解度
B.水溶性
C.化学结构
D.pKa
E.解离度
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性与一般生物膜无明显的差别
D.多数药物不能透过
E.因有胎盘屏障,妊娠用药不必特殊注意
A.肝
B.肾
C.小肠
D.汗液
E.唾液
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.经离子通道
E.滤过