单项选择题需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是()

A.每4h给药一次
B.每6h给药一次
C.每8h给药一次
D.每12h给药一次
E.根据药物的半衰期确定


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1.单项选择题阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约()

A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%

2.单项选择题药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为()

A.O.5d
B.1~2d
C.3~4d
D.5d
E.6~8d

3.单项选择题肝清除率小的药物()

A.易受肝药酶诱导剂的影响
B.首关消除少
C.易受血浆蛋白结合力影响
D.口服生物利用度高
E.易受诸多因素影响

4.单项选择题药物主动转运的特点是()

A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制

5.单项选择题下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的()

A.pH-pKa时,[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa>7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

6.单项选择题药物简单扩散的特点是()

A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差运转
D.需要载体
E.顺浓度差转运

7.单项选择题药物半衰期主要取决于()

A.分布容积
B.剂量
C.给药途径
D.给药间隔
E.消除速率

8.单项选择题下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是()

A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服首关效应后破坏少的药物药效强

9.单项选择题肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意()

A.个体差异
B.高敏性
C.过敏性
D.选择性
E.酌情减少剂量

10.单项选择题药物达到稳态血药浓度时意味着()

A.药物在体内的分布达到平衡
B.药物的吸收过程已经开始
C.药物的清除过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物作用增强