A.药物的体内过程
B.药物的毒性性质
C.药物的给药方案
D.药物的疗效大小
E.药物的安全范围

A．毒性较大
B．副作用较多
C．过敏反应较剧烈
D．容易成瘾
E．以上都不对

A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B．受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应
C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D．受体都是细胞膜上的蛋白质
E．受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分

A．高脂溶性，短t1／2
B．高亲和力，高内在活性
C．低亲和力，低内在活性
D．低亲和力，高内在活性
E．高亲和力，低内在活性

A．LD50／ED50
B．LD5／ED95
C．LD1／ED99
D．LD1～ED99之间的距离
E．最小有效量和最小中毒量之间的距离

A．平行右移，最大效应不变
B．平行左移，最大效应不变
C．向右移动，最大效应降低
D．向左移动，最大效应降低
E．保持不变

A．作用点改变
B．作用机制改变
C．作用性质改变
D．最大效应改变
E．作用强度改变

A．氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B．氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C．氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D．氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E．氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

A．普鲁卡因的浸润麻醉
B．利多卡因抗心律失常作用
C．洋地黄的强心作用
D．苯巴比妥的镇静催眠作用
E．硫喷妥钠的麻醉作用

A．减少剂量
B．因距上次用药时间较长，可不必考虑其过敏反应的发生
C．改用该药进口产品
D．从小剂量试用
E．进行过敏试验后再行决定