A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D.符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关
E.一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除
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A.延缓抗药性产生
B.在杀菌作用上有协同作用
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E.促进肾小管对青霉素的再吸收
A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
E.酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离少,再吸收少,排泄快
E.解离少,再吸收多,排泄慢
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.生物利用度
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再人血被吸收的过程
B.药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
A.生物转化是药物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C.P450酶对底物具有高度的选择性
D.有些药物可抑制肝药酶的活性
E.P450酶的活性个体差异较大
A.排泄加快
B.作用增强
C.代谢加快
D.暂时失去药理活性
E.更易透过血脑屏障
A.是不可逆的
B.加速药物在体内的分布
C.是疏松和可逆的
D.促进药物排泄
E.无饱和性和置换现象
A.白蛋白
B.血红蛋白
C.糖蛋白
D.脂蛋白
E.球蛋白
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2