药理效应的强度可用数或量的分级表示()

配伍题药理效应的强度呈连续性量的变化()|药理效应只能用阳性或阴性表示()|药理效应表现出反应性质的变化()|药理效应的强度可用数或量的分级表示()

A．特异质反应
B．质反应
C．变态反应
D．量反应
E．停药反应

1.配伍题与治疗目的无关的所有反应是()
治疗剂量下出现与治疗目的无关的是()
过量出现的对机体的损害是()

A．治疗作用
B．不良反应
C．副作用
D．毒性反应
E．耐受性

2.配伍题过敏反应
 反跳现象
 平滑肌舒缩反应的测定
 疗效用痊愈、显效、无效为指标表示
 硝酸甘油引起头痛

A．副作用
B．质反应
C．量反应
D．停药反应
E．变态反应

3.配伍题阿托品解除胃肠痉挛时出现口干、心悸、便秘等反应()
链霉素引起耳聋()
长期用可乐定降压，停药次日血压迅速回升()
阿斯匹林引起血管神经性水肿()

A．后遗效应
B．停药反应
C．毒性反应
D．副反应
E．过敏反应

4.配伍题激动剂()
拮抗剂()
部分激动剂()

A．与受体有强亲和力，强的内在活性
B．与受体有强亲和力，弱的内在活性
C．与受体有强亲和力，无内在活性
D．与受体有弱亲和力，强的内在活性
E．与受体有强亲和力，弱的内在活性

5.配伍题药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律()
在药物作用下，机体器官生理功能及细胞代谢变化的规律()

A．药物分析
B．药物效应动力学
C．药物制剂学
D．药物合理应用
E．药物代谢动力学

6.配伍题硝酸甘油()
青霉素G()
肾上腺素()

A．口服有首关消除
B．口服后在碱性肠液中被破坏
C．口服后遇胃酸易被分解
D．口服产生剧烈呕吐
E．口服后对胃肠道有刺激性

7.配伍题催眠用药应()
对胃有刺激性的药物应()

A．口服给药
B．餐前给药
C．餐后给药
D．前给药
E．空腹给药

8.配伍题药物原型或其代谢物经肾小管分泌()
乙醚经肺吸收麻醉()
甘露醇脱水利尿作用()

A．简单扩散
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．细胞内吞

9.配伍题新斯的明治疗重症肌无力()
氟尿嘧啶的抗肿瘤作用()
甘露醇治疗脑水肿()
呋塞米的利尿作用()
普鲁卡因的局麻作用()

A．理化反应
B．伪品掺人
C．干扰主动转运
D．抑制酶活性
E．膜稳定作用

10.配伍题药物作用强弱取决于()
药物半衰期取决于()
药物开始的快慢取决于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．血浆蛋白结合
D．剂量
E．零级或一级消除动力学