配伍题LD50/ED50()|ED50()|LD50()|(D1-ED99)/ED99()|LD5/ED95()

A.安全指数
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全界限
E.半数有效量


你可能感兴趣的试题

2.配伍题常用量()
安全范围()
最小中毒量()

A.药物安全度的量度
B.ED95~LD5之间的距离
C.用药的份量
D.疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量
E.剂量过大,开始出现中毒症状的剂量

4.配伍题副作用()
变态反应()
停药反应()

A.用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应
B.用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用
C.有些药物在某些患者身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应
D.突然停药后原有疾病症状的加重
E.停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应

5.配伍题半数有效量()
常用量()
极量()
效价强度()
阈剂量()

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.刚能引起药理效应的剂量

6.配伍题肝药酶抑制剂为()
肝药酶诱导剂为()
首关效应明显的药为()

A.苯巴比妥
B.异烟肼
C.地高辛
D.硝酸甘油
E.庆大霉素

7.配伍题小分子水溶性高的药物可通过()
青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是()
葡萄糖进入红细胞内是()

A.简单扩散
B.易化扩散
C.膜孔扩散
D.胞饮
E.主动转运

8.配伍题药一时曲线升段斜率反映()
药一时曲线降段斜率反映()
药一时曲线的达峰时间反映()

A.吸收速率
B.消除速率
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.药物吸收与消除达到平衡时间

9.配伍题药物作用开始快慢取决于()
药物作用持续久暂取决于()
药物的生物利用度取决于()

A.药物的吸收过程
B.药物的排泄过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.表现的表观分布容积(Vd)