配伍题作为药物制剂质量指标()|影响表观分布容积大小()|决定半衰期长短()|决定起效快慢()|决定作用强弱()

A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度


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1.配伍题吸收最快()
吸收最慢()
直接进入体循环,没有吸收的过程()
可能有首关消除()

A.口服给药
B.静脉注射
C.舌下含服
D.经皮给药
E.吸入给药

9.配伍题有利于苯巴比妥排泄()
与维生素K产生拮抗()
肝素中毒可用解毒()
促进阿司匹林排泄()
保泰松与双香豆素合用可产生()

A.口服NaHCO3
B.硫酸鱼精蛋白
C.抑制肝药酶,减少其灭活
D.酸化尿液
E.双香豆素

10.配伍题苯巴比妥与双香豆素合用可产生()
维生素K与双香豆素合用可产生()
肝素与双香豆素合用可产生()
阿司匹林与双香豆素合用可产生()
保泰松与双香豆素合用可产生()

A.药理作用协同
B.竞争与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶,加速灭活
D.竞争性对抗
E.减少吸收