A.首次加倍可迅速达到坪浓度
B.达到95%坪浓度,约需要经过4~5个半衰期
C.坪浓度的高低与剂量成正比
D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比
E.剂量加倍,坪浓度也提高一倍
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A.吸收速率
B.分布速率
C.转化速率
D.排泄速率
E.以上都不是
A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏
B.进入血液与血浆蛋白结合而失活
C.经胃时被胃酸破坏
D.经肠吸收时被黏膜中酶破坏
E.不易被胃肠黏膜吸收
A.药物的脂溶性和组织亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.血脑屏障作用
E.胎盘屏障作用
A.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净
B.其值与血药浓度有关
C.其值与消除速率有关
D.其值与药物剂量大小无关
E.是单位时间内药物被消除的百分率
A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B.机体内药物按恒比消除
C.时一量曲线的量为对数量,其斜率的值为一k
D.tl/2恒定
E.多次给药时AUC增加,css和消除完毕时间不变
A.pKa
B.pH值
C.药物分子大小
D.药物脂溶性高低
E.蛋白结合率高低
A.连续增加剂量能按比例提高坪值
B.药物消除速率常数恒定不变
C.受肝肾功能改变的影响
D.血浆半衰期恒定不变
E.单位时间内消除量与血药浓度有关
A.药物分子量的大小
B.药物解离度高低
C.药物脂溶性高低
D.药物载体
E.生物膜两侧药物浓度差
A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
A.药理活性降低
B.药理活性增强
C.水溶性升高
D.极性增加
E.药物失效