多项选择题首关消除效应包括（）
A．胃酸对药物的破坏
B．肝脏对药物的代谢
C．药物与血浆蛋白的结合
D．胃肠粘膜对药物的灭活
E．肾脏对药物的排泄
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1.多项选择题有关药物的pKa值叙述正确的是（）
A．为药物在溶液中90％解离时的pH值
B．为药物在溶液中50％解离时的pH值
C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7
E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
2.多项选择题下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）
A．肌内注射
B．直肠给药
C．吸入给药
D．舌下含服
E．皮下注射
3.多项选择题舌下给药的特点是（）
A.吸收快
B.可避免胃酸破坏
C.吸收后首先随血流进入肝脏
D.吸收极慢
E.可避免首关消除
4.多项选择题被动转运的特点是（）
A．顺浓度差转运，不消耗能量
B．不需要载体，无饱和现象
C．逆浓度差转运，需消耗能量
D．需要载体，有饱和现象
E．无竞争性抑制现象
5.多项选择题药物载体转运的方式包括（）
A．被动转运
B．主动转运
C．易化扩散
D．简单扩散
E．滤过
6.多项选择题已确定的第二信使有（）
A．环磷腺苷
B．磷酸肌醇
C．环磷鸟苷
D．细胞内外的钾离子
E．细胞内外的钙离子
7.多项选择题非竞争性拮抗药的特点有（）
A．不是与激动药竞争相同的受体
B．与相应受体结合非常牢固
C．与受体结合后分解很慢或不可逆转
D．使量效曲线高度下降
E．与受体有亲和力，但无内在活性
8.多项选择题竞争性拮抗药的特点有（）
A．使激动药量效曲线平行右移
B．与受体结合是不可逆的
C．激动药的最大效应不变
D．与受体有亲和力，但无内在活性
E．作用强度常用pA2值表示
9.多项选择题受体的类型有（）
A．细胞内受体
B．内源性受体
C．G蛋白偶联受体
D．离子通道受体
E．酪氨酸激酶受体
10.多项选择题受体的共同特征有（）
A．与配体结合具有饱和性
B．与配体结合具有专一性
C．与配体的结合是可逆的
D．与配体之间具有高亲和力
E．效应的多样性
