A.作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC的准则
B.作为最低准则，其它协会包括RDPAC必须遵守（RDPAC准则至少比IFPMA的要严格）
C.作为最高标准，其它协会包括RDPAC必须遵守（RDPAC准则不能超过IFPMA的准则）
D.于1981年出第一版，2006年更新并于2007年1月1日实行

A.研制与开发制药公司和医疗卫生专业人士间的重要桥梁
B.随着药物的复杂性和治疗疾病的增多，其作用越来越重要
C.全球的一个新事物
D.负责病人用药的教育

A.医疗卫生和报销制度部分
B.医学科学部分
C.世界与中国医药市场部分
D.行为准则部分

A.有关活动所邀请的大部分医疗卫生专业人士都来自境外，且出于会议安排及安全的考虑，在他国举办该活动更为合理
B.在一个主要的节假日出访
C.作为有关活动主题的相关资源或专家均在中国境外
D.获得一个了解文化的经历

A.在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的
B.样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样
C.假如没有外观损坏，回收的样品可以销售
D.会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A.有关互动交流活动符合本准则6.5条关于招待活动的规定
B.对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付
C.给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿
D.对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件

A.不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的
B.对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助
C.当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌
D.一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A.“临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动
B.临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度、且系基于主要终点指标计算出的样本量
C.会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比
D.会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A.“非贵重礼品”可解释为每人每个节日不超过200元人民币的礼品
B.礼品必须与医疗工作有关
C.元旦、春节、五一劳动节、国庆和中秋节可以送符合节日风俗的礼品
D.不能频繁给予礼品

A.会员公司不应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动
B.“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300元
C.所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的、适当的地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点
D.可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支