A.所有在中国有执照的企业
B.“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员,而成为会员的条件之一,就是遵守本《RDPAC准则》
C.所有在中国有执照的制药企业
D.所有在中国有药品销售执照的公司
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A.相似的规则在本区域(韩国、台湾、香港、泰国)的其它协会实施
B.协会,如RDPAC,也鼓励非会员公司实施相同的准则
C.该准则是其它专业准则(比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南)的补充
D.遵守准则不强调自律
A.只是猜测,因为经验可以判断什么是对与错
B.询问医生
C.考虑几个星期,因为通常正确的答案会出现
D.立即问你的上级
A.建立行业的形象
B.帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通
C.创造一个公平竞争的环境
D.鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士
A.对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用,但不能支付小孩的费用
B.对这类人员不能支付任何费用
C.虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付
D.假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议,可以支付
A.一个药品列入医院用药目录的名词
B.一个药品列入医院用药目录的编号
C.医生开处方的一个缩写
D.管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定
A.作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁
B.作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径
C.关心工作繁忙的医生的个人事务
D.给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展
A.科学或医学文章的翻印本在单独使用时,因其并非由制药公司制作,所以不构成药品推广材料
B.如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中,则这些翻印本即转变成为药品推广材料
C.提示病人如何服药的提示性广告
D.对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表、示图、照片或者表格等)的翻印,推广人均须清楚地注明出处,且翻译应忠实于原文
A.保持关系
B.销售药品
C.满足个人需要
D.有利于患者并改善药品的使用
A.2008年
B.2009年
C.2010年
D.2011年
A.有关活动所邀请的大部分医疗卫生专业人士都来自境外,且出于会议安排及安全的考虑,在他国举办该活动更为合理
B.在一个主要的节假日出访
C.作为有关活动主题的相关资源或专家均在中国境外
D.获得一个了解文化的经历
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关于“准则”,下列描述哪项是不正确的:()
下列哪项描述不是RDPAC对临床医生的初步调研结果:()
关于国际制药企业协会联合会(IFPMA)的准则的描述,下列哪项是不正确的:()
关于样品的描述,下列哪项是不正确的:()
关于风俗礼品的描述,下列哪项是不正确的:()
关于推广的透明度,下列描述哪项是不正确的:()
医药代表的作用不包括:()
关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件,下列描述哪项是不正确的:()
关于招待的描述,下列哪项是不正确的:()
RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:()