A.未经注册的
B.超过有效期的
C.不符合产品质量标准的
D.包装、标签、说明书不符合国家规定的
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A、《医疗器械生产(经营)企业许可证》
B、营业执照
C、法人授权委托书
D、被委托的销售人员身份证
A、医疗器械说明书
B、医疗器械产品生产制造认可表
C、医疗器械注册登记表
D、产品检验报告书
A、第一类医疗器械
B、常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械
C、产品名录可根据企业的经营条件自主审定
D、医用脱脂棉、血糖仪等
A、首次从生产企业购进的医疗器械
B、首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械
C、引进首营品种必须办理审批手续
D、验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书
A、国家标准
B、行业标准
C、注册产品标准
D、注册产品标准可低于国家标准但不可低于行业标准。
A、2005年批准的
B、上海市药品监督管理局批准
C、属第二类医疗器械
D、属第一类医疗器械
最新试题
生物机体收到X射线照射时,生物细胞易受到抑制、损害,甚至死亡。不同的生物细胞,对X射线具有不同的敏感度,凡生长力强和分裂活动快的组织细胞对X射线特别敏感。
最新的生物显微电视图像系统均是在布氏显微镜的基础上发展起来的。
医疗器械质量管理包括产品注册与备案、生产、经营、不良事件处理等多方面的管理。
眼压是指眼球壁各个方向所受到的一种均匀的压力,房水的产生和流出率决定了眼压的大小。
纤维内窥镜与传统纯光学镜片构成的内窥镜或电子内窥镜的最大区别在于传像组采用了传像光纤。
IP板存储的X射线潜影可以由擦除装置消除,从而达到重复使用。
非接触式眼压计在测量前需要麻醉,测量时间短。
眼压计是一种测量人眼眼压的仪器,可辅助诊断白内障,青光眼等眼疾。
眼底照相机是用来观察和记录眼底视网膜状况的光学仪器,是眼科医生的主要诊断工具。
临床上可利用肌电图判定神经肌肉的功能是否正常。