某药品企业到了一批药品共900件，应随机抽取多少件检验？（）

单项选择题某药品企业到了一批药品共900件，应随机抽取多少件检验？（）

A.16件
B.15件
C.30件
D.31件

1.单项选择题下列关于取样不正确的是（）

A.全批取样
B.随机取样
C.随便取样
D.按批取样

2.判断题薄层色谱点样，一般为圆点状或窄细的条带状，点样基线距底边10~15mm；圆点状直径一般不大于4mm；点间距离一般不少于8mm。（）

3.判断题溶液后记示的“（1→10）”等符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液。（）

4.判断题医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等危险废物，应当立即用黄色专用口袋打包按感染性废物收集处理。（）

5.判断题《中国药典》2020年版纯化水检查项下不挥发物取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。微生物限度1ml供试品中需氧菌总数不得过100cfu。（）

6.判断题采用间接配制法配制滴定液时，滴定液的浓度值应为其名义值的0.95~1.05，3份平行试验结果的相对平均偏差，除另有规定外，不得大于0.1%。（）

7.判断题《中国药典》2020年版药物制剂稳定性试验指导原则，根据主药于辅料性质，参考原料药物的试验方法，应进行影响因素试验、加速试验和长期试验。（）

8.判断题碳酸氢钠溶液含量测定时，应用的酸碱滴定方法，指示剂为甲基红-溴甲酚绿指示剂，加热煮沸2分钟是消除CO₂的干扰。（）

9.判断题《中国药典》2020年版薄层色谱法测定法内容包括鉴别、限量与杂质检查、含量测定三项。（）

10.判断题非无菌产品微生物限度检查时，胰酪大豆胨琼脂培养基平板在30~35℃培养3~5天；沙氏葡萄糖琼脂培养基在20~25℃培养5~7天，观察菌落生长情况，点计平板上生长的所有菌落数，计数并报告。（）