A.企业分立
B.改变注册地址
C.改变经营方式
D.跨原管辖地迁移
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A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售、使用
C.撤销该药品批准证明文件,并予以公布
D.监督封存,等候处理
A.对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验
B.处方用药与临床诊断相符性
C.剂量、用法、剂型与给药途径
D.是否有特殊管理药品
A.由当事人再提供复验的样品
B.当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书
C.复验结论与原检验结论一致的,由当事人支付检验费用
D.预先支付药品检验费用
A.品名
B.质量合格标志
C.日期
D.适应症
A.复验可在任意时间内提出申请
B.复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出
C.不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验
D.复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构
A.分别取得《药品经营企业许可证》
B.共用一张《药品经营企业许可证》
C.共用一张《GSP证书》
D.分别取得《GSP认证证书》,但共用一张《药品经营企业许可证》
A.包装颜色应明显区别
B.其包装、标签的格式及颜色必须一致
C.标签应明显区别或规格项应明显标注
D.标签应明显区别
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.对数据的解释,反映了事物(事件)的客观规律
B.客观实体属性的反映
C.各种消息的汇总
D.信息就是知识
最新试题
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
药品具有特殊性和普通性。