是一种有功能的翻录序列，它产生的蛋白质与产生该翻录基因的原基因所产生的蛋白质等同或接近等同。

以过量的RNA与单链DNA样本中互补序列反应。

在真核RNA聚合酶Ⅱ转录单位起始点前25bp发现的富含AT的保守区，可能涉及RNA聚合酶的正确起始定位。

又叫同裂酶，来源与不同物种，但能识别相同序列的限制性内切酶，切割位点可以相同也可以不同。

该技术是利用片段重组技术较优突变基因，加速体外分子进化的一项新的定诱变技术。

是指DNA碱基的反向重复序列，该片段的碱基序列受互补链之间正读反读都一样。

真核生物细胞中有许多100bp-300bp的小分子RNA成为snRNA，一般情况下以核蛋白形式存在。