A.显微镜观察细胞生长状态,确认是否进行传代操作及分瓶培养的比例B.胰蛋白酶溶液进行细胞消化C.实验前前准备,紫外灯消毒超净工作台,试剂准备D.重悬细胞后,补加培养基,分瓶培养
A.细胞传代开始前,现将需要的一次性培养皿、吸管、移液管等耗材放入超净工作台,紫外灯消毒30minB.细胞传代前,将培养基、血清、胰蛋白酶溶液从低温取出,放在操作台使它们慢慢恢复室温或者直接放入37℃水浴锅中预热C.消化细胞时也可根据经验值,直接消化一段间之后,带着消化液,补加培养基后进行分瓶培养D.消化细胞时可以在镜下观察观察细胞消化过程,避免消化过,影响细胞状态
A.悬浮型细胞B.贴壁型细胞C.神经细胞D.半贴壁型细胞或半悬浮型细胞