A.未按照要求提交质量管理体系自查报告B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度
A.使用技术复杂B.资金投入量大C.运行成本高D.对医疗费用影响大且纳入目录管理
A.法定代表人B.主要负责人C.直接负责的主管人员D.其他责任人员