A．外周血中异常单核细胞增多
B．是一种传染性低的传染病
C．病程有自限性
D．由EB病毒感染引起
E．不规则发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大为典型的临床表现
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A．淋巴细胞
B．嗜酸性粒细胞
C．嗜碱性粒细胞
D．红细胞
E．单核细胞
A．急性淋巴细胞白血病时含量增高
B．血清中溶菌酶大部分是淋巴细胞所释放
C．嗜酸性分叶核粒细胞中溶菌酶含量较高
D．溶菌酶含量增高可见于急性单核细胞白血病
E．尿溶菌酶增高可排除M5
A．胞体大，胞浆丰富
B．胞核小，多个，核偏位
C．胞质内有洋葱样或蜘蛛网状结构
D．胞质中含神经鞘磷脂
E．有吞噬现象
A．中性粒细胞碱性磷酸酶积分常增加
B．淋巴样组织细胞、单核样组织细胞可增多
C．一次骨髓穿刺未找到异常组织细胞可排除恶性组织细胞病
D．多数患者骨髓有核细胞增生极度活跃
E．吞噬性组织细胞对诊断恶性组织细胞病具有特异性诊断价值
男性，64岁，因低热、乏力3月余就诊，两侧颈部可触及多个蚕豆大小淋巴结，脾肋下2cm，RBC4.25×109/L.Hb134g/L，WBC19.1×109/L，白细胞分类：中性分叶核细胞15%、中性杆状核细胞2%、淋巴细胞83%，PLT152×109/L。骨髓象：增生明显活跃，以淋巴细胞系增生为主，幼淋细胞3%，淋巴细胞78%。该患者最可能的诊断为()
A．急性淋巴细胞白血病
B．急性粒细胞白血病
C．慢性粒细胞白血病
D．幼淋巴细胞白血病
E．慢性淋巴细胞白血病
A．POX染色
B．PAS染色
C．NAP染色
D．ACP染色
E．α-NAE染色
A．AML-M5a5q-、-5、7q-/-7、-3、+8
B．AML-M1t(9，11)(q21；q23)
C．AML-M3t(15，17)(q22；q11)
D．AML-M2t(8，21)(q22；q22)
E．AML-4EOt/del(11)(q23)
A．细胞毒性T细胞
B．辅助性T细胞
C．抑制性T细胞
D．调节T细胞
E．诱导抑制性T细胞
A．阴离子氟
B．化学趋化因子
C．补体C5a
D．LTB4
E．佛波酯(PMA)
A．为一组较多见的遗传性性疾病，由溶酶体中参与类脂代谢的酶不同程度缺乏引起
B．为一组较多见的继发性性疾病，由溶酶体中参与类脂代谢的酶不同程度缺乏引起
C．为一组较罕见的继发性性疾病，由溶酶体中参与类脂代谢的酶不同程度增多引起
D．为一组较罕见的遗传性性疾病，由溶酶体中参与类脂代谢的酶不同程度增多引起
E．为一组较罕见的遗传性性疾病，由溶酶体中参与类脂代谢的酶不同程度缺乏引起
最新试题
真性红细胞增多症与继发性真性红细胞增多症的区分可参考下列哪些指标()
某男，42岁，患者因低热、消瘦、乏力及食欲减退来医院就诊。触诊有胸骨压痛和脾中度肿大，血象检查可见白细胞数可高达60×10/L，主要为中性中幼粒、晚幼粒和杆状核细胞。原粒细胞不超过5%，嗜酸和嗜碱粒细胞增多，血中偶见幼红细胞。骨髓象：粒细胞增生极度活跃，粒红比例12:1，原粒细胞5%，早幼粒7%，中幼粒占21%、晚幼粒25%和杆状核粒细胞31%，分叶核13%。染色体检查可见t(9；22)(q34；q11)染色体。试分析该病例。
AML-M7(急性巨核细胞白血病)细胞中下列化学染色为阳性的有()
诊断良性单克隆免疫球蛋白血症应排除多发性骨髓瘤，两者的区别包括()
性，68岁，全身骨痛一年多，最近两周伴有发热。体检：淋巴结、肝、脾无肿大，胸骨压痛，下肢有皮肤紫癜。由于骨质疏松曾诊断为老年骨质疏松症。血常规检验：血红蛋白量92g/L，白细胞数7.8×109/L，血小板数35×109/L；血片分类：中性成熟粒细胞占71%，淋巴细胞19%，单核细胞10%，粒细胞可见毒性改变。血沉108mm/h，骨骼X线检查显示：多数骨质疏松，颅骨和肋骨有虫蚀样破坏。骨髓检查：有核细胞增生活跃，粒红比为2.48:1，粒系占55.6%，红系占22.4%，各种细胞数量及形态特点见下：粒系：原粒细胞1.6%，早幼粒细胞3.2%，中性中幼粒细胞6.4%，中性晚幼粒细胞8.8%，中性杆状核粒细胞22%，中性分叶核粒细胞9.6%，嗜酸性粒细胞3.2%，嗜碱性粒细胞0.8%；形态特点：部分粒细胞可见中毒颗粒及空泡，其他各阶段粒细胞形态无明显异常。红系：原红细胞0.4%，早幼红细胞1.2%，中幼红细胞12.4%，晚幼红细胞8.4%，幼红细胞形态无明显，多数部分成熟红细胞呈缗钱状排列。
白血病的MICM分型是指()
急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的遗传学标志有()
如要判断该病人的预后，可进一步做哪些实验室检查?
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诊断急性白血病(B细胞性)的一线单抗()