A.UV法
B.TLC法
C.HPLC法
D.PC法

A.常规药品检验
B.药理动物模型研究
C.参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控
D.制定药品标准

A.2000年版
B.2003年版
C.2005年版
D.2007年版
E.2015年版

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.TLC
E.GCP

A.六类典型药物为例进行分析
B.八类典型药物为例进行分析
C.九类典型药物为例进行分析
D.七类典型药物为例进行分析
E.十类典型药物为例进行分析

A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
B、药品生产和供应的质量标准
C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据
D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位

A、国家药典和地方标准
B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准
D、国家药监局标准和地方标准
E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）

A.NMR中C1-H和C2-H的偶合常数值为6～8Hz 
B.NMR中C1-H和C2-H的偶合常数值为3～4Hz 
C.NMR中端基碳的化学位移为l03～106 
D.NMR中C1和Hl的偶合常数值为160HzE.能被杏仁苷酶水解 

A.100/[α]tD×(无水葡萄糖分子量／含水葡萄糖分子量) 
B.100/（[α]tD·L）×(无水葡萄糖分子量／含水葡萄糖分子量) 
C.（[α]tD·100）/L×(含水葡萄糖分子量／无水葡萄糖分子量) 
D.100/（[α]tD·L）×(含水葡萄糖分子量／无水葡萄糖分子量) 
E.（[α]tD·L）/100×(含水葡萄糖分子量／无水葡萄糖分子量)