中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）

单项选择题中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）

A.0.00～2.00范围
B.0.3～1.0范围
C.0.2～0.8范围
D.0.1～1.0范围
E.0.3～0.7范围

1.单项选择题药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）

A.取经干燥的供试品进行试验
B.取除去溶剂的供试品进行试验
C.取经过干燥失重的供试品进行试验
D.取供试品的无水物进行试验
E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

2.单项选择题原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（）

A.体内内源性杂质
B.内标物
C.辅料
D.合成原料、中间体
E.同时服用的药物

3.单项选择题药品质量标准的基本内容包括（）

A.凡例、注释、附录、用法与用途
B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

4.单项选择题中国药典规定，称取“2.00g”系指（）

A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.95～2.05g
C.称取重量可为1.995～2.005g
D.称取重量可为1.9995～2.0005g
E.称取重量可为1～3g

5.单项选择题对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（）

A.附录
B.凡例
C.制剂通则
D.正文
E.一般试验

6.单项选择题0.119与9.678相乘结果为（）

A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
E.1.151

7.单项选择题回收率属于药物分析方法验证指标中的（）

A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
E.线性与范围

8.单项选择题用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）

A.定量限和检测限
B.精密度
C.选择性
D.耐用性
E.线性与范围

9.单项选择题能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（）。

A.甲硝唑
B.吗啡
C.环丙沙星
D.异烟肼

10.单项选择题盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（）

A.醛
B.二苯酮
C.盐酸
D.酮体