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A.指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B.受体液pH差异的影响
C.受药物本身理化性质的影响
D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E.药物在体内的分布可达到均匀分布
A.药物血浆半衰期是恒定值
B.为饱和消除方式
C.为恒量消除
D.其消除速度与C0高低有关
E.也可转化为一级消除动力学方式
A.对多数药物而言其值均小于血浆容积
B.药物在体内分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积
C.与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值
D.其数值随剂量大小而改变
E.为表观数值,不是实际的体液间隔大小
A.房室模型为药物固有的药代动力学指标
B.多数药物按单房室模型转运
C.药代动力学房室是按药物转运速率以数学方法划分的概念
D.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈单室模型
E.同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型
A.单室模型
B.二室模型
C.零级消除动力学
D.一级消除动力学
E.非线性消除动力学
A.口服在胃肠道不吸收,可用于胃肠道消毒
B.肾皮质内药物浓度高于血药浓度
C.属杀菌剂且对繁殖期细菌作用较强
D.在体内不被代谢,约90%以原型经肾小球滤过排出
E.不能进入内耳外淋巴液
A.HPLC
B.离子选择电极法
C.火焰发射光度法
D.原子吸收光谱
E.荧光分光光度法
A.粪中药物均是口服未被吸收的药物
B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似
D.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
最新试题
药物体内过程中,_________和______在使原型药减少上是相同的,统称为__________
试述对TDM结果进行解释时应注意的问题。
试述环孢素需进行TDM的主要原因及应注意的事项。
药物代谢动力学
有关药物“分布”描述正确的是()
TDM工作中最常采用的标本为______,现一般均测定其包括_________和_________两部分的总药物浓度,此时可用_________法去蛋白;若仅需测定与药物作用关系更密切部分的药物浓度,应选用_________、_________、_________等方法去蛋白。
口服药物通过胃肠道粘膜上皮细胞吸收的主要方式是()血管外注射给药时,药物通过毛细血管的吸收的主要方式是()
消除速率常数k
生物转化
首过消除