根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。

单项选择题根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。

A.卫生部
B.建设部
C.国家药品监督管理局
D.国家工商行政管理总局

1.单项选择题药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由（）

A.商检部门审批
B.卫生行政部门审批
C.工商行政管理部门审批
D.药品监督管理部门审批

2.单项选择题根据《药品管理法》的规定，经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售（）

A.处方药
B.所有非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药

3.单项选择题根据《食品卫生法》的规定，下列选项中（）是正确的。

A.保健食品不必经国家卫生行政部门审批即可销售
B.患有病毒性肝炎的人可以从事接触直接入口食品的工作
C.含有毒有害物质的食品是可以经营的
D.含防腐剂的食品是可以经营的

4.单项选择题下列关于药品广告的描述中，错误的是（）

A.药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准
B.处方药可以在电视台做广告
C.药品广告不能含有不科学的表示功效的断言
D.药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

5.单项选择题下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（）

A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。
B.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。
D.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。

6.单项选择题根据《药品管理法》，下列（）药品不得在市场公开销售。

A.处方药
B.医疗机构配置的制剂
C.特殊药品
D.非处方药

7.单项选择题根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。

A.设区的市级药品监督管理部门
B.地级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理局

8.单项选择题下列关于特殊药品的描述中正确的是（）

A.特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂
B.精神药品不属于特殊药品
C.医疗用毒性药品属于特殊药品
D.我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度

9.单项选择题下列选项中（）是对我国药品管理制度的正确描述。

A.我国将药品分为处方药和医疗单位制剂
B.医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售
C.销售处方药不需要医生的处方
D.零售药店销售甲类非处方药，应配备驻店执业医师或药师

10.单项选择题根据《食品卫生法》的规定，下列关于食品卫生的选项中（）是正确的。

A.超过保质期的食品可以经营
B.用非食品原料制作的食品禁止经营
C.食品卫生仅指食品本身的卫生，不包括储藏、运输等环节的卫生
D.含防腐剂的食品是禁止经营的