A.国务院批准
B.国务院卫生行政管理部门批准
C.省级人民政府卫生行政部门批准
D.县级人民政府卫生行政部门批准
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A.100ml
B.150mI
C.200ml
D.250ml
A.全血
B.血小板
C.成分血
D.各种人血浆蛋白制品
A.250
B.300
C.350
D.400
A.血站在采血前必须对献血者进行健康检查
B.血站的采供血原始记录必须保存5年以上
C.血站应向献血者颁发《无偿献血证》,证书上记录献血者的各种信息
D.血站应保证其提供的血液质量
A.虚假的内容
B.不科学的表示功效的断言
C.利用患者的名义和形象作证明
D.与其他药品的功效和安全性进行比较
A.处方药
B.非处方药
C.进口药品
D.医疗机构配置的制剂
A.麻醉药品
B.精神药品
C.放射性药品
D.医疗用毒性药品
A.拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准;
B.制定产品分类目录,注册医疗器械和临床试验基地:
C.核发医疗器械产品注册证及生产许可证;
D.审核医疗器械广告。
A.宣扬迷信的语言文字
B.保证百分之百的治愈率
C.贬低他人形象的内容
D.自称是祖传秘方的内容
A.保健食品适用于特定人群
B.保健食品具有治疗疾病的功效
C.保健食品能够调节人体功能
D.保健食品的审批文号与药品批号相同
最新试题
卫生法律救济的方式不包括()
我国狭义的卫生法是指()
关于卫生法的渊源下列说法错误的是()
医师从事下列活动的,不属于不办理相关变更注册手续的是()
下列属于我国卫生法的含义内容有哪些?()
属于卫生法的形式上的特点的有()
我国学习卫生法学的意义是()
在我国医疗卫生机构分类管理具体规定中,下列说法不正确的有()
卫生应急权行使应符合的条件是()
2019年全国人民代表大会通过并实施的《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》中提到的政府的职责,下列说法正确的有()