A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的直径
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A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值
B.表观分布容积大说明药物作用强
C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示
A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
D.药物在体内发生化学结构变化的过程,即酶参与下的生物转化过程
E.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程
A.无菌
B.无微粒
C.PH值在4~9范围内
D.无热原
E.与血浆渗透压相等或接近
A.微孔滤膜适合各种注射液的精滤
B.微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上
C.微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过
D.微孔滤膜使用前后均需测定气泡点
E.使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度
A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎
D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器
A.制成倍散
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔
A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C、药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关
D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
A.表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质
B.表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂均带有叔胺结构,故有很强的杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下(CMC.,才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
A.商品名称为普朗尼克F68
B.本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能
C.聚氧丙烯比例增加,亲油性增强;聚氧乙烯比例增加,则亲水性增强
D.是一种O/W型乳化剂,可用于静脉乳剂
E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。
A.制备碘溶液时加入碘化钾
B.咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50
C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
D.洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
E.用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度
最新试题
某些质重、较硬的矿物药或动物贝壳类药,为了达到较高的细度要求,常采用()进行粉碎。
使用()时先将片剂放入水杯中迅速崩解后饮用。
需要长期且频繁使用的药物制成()较为适宜。
若制得的栓剂在贮藏或使用时过软,可加入适量的()调节。
()不是片剂包薄膜衣过程中常用的材料。
关于原辅料粉末混合原则的叙述,正确的是()
()是指“片剂表面的颜色发生改变而导致外观不符合要求”。
以高分子成膜材料为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂是()。
制备中药丸剂不需要用到以下的哪一个材料?()
采用湿法制粒压片法制备片剂的过程中,()的目的是“使干颗粒大小一致,便于压片”。