A、受试者为男性，例数为18～24人，最后一次服药后经过5～7个半衰期（年龄在8～40岁）
B、采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期
C、采样总点数不少于11个点，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2～3次，消除相采样6～8次（一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）
D、采样时间持续3～5个半衰期或Cmax的1/10～1/20。
E、参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其它剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

A.乙基纤维素
B.CAP
C.PEG
D.HPC
E.PVP

A、用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

A.药物的解离常数
B.难溶性药物的粒度
C.药物的晶型
D.制剂的剂型
E.制剂中的添加剂

A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B、物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C、化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D、注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E、不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A.蛋白质与类脂质（磷脂）呈聚集状态，两个脂质分子尾尾相连构成双分子层（对称膜）
B、脂质分子的非极性部分露于膜的外面，极性部分向内形成疏水区
C、膜上镶嵌着具有各种生理功能的漂浮的蛋白质，蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动
D、磷脂中的脂肪酸不饱和程度高，熔点低于正常体温呈液晶状态，故膜不具有流动性
E、在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道

A.丙烯酸树脂
B.醋酸纤维素
C.葡萄糖、甘露糖的混合物
D.促渗剂
E.聚氯乙烯

A.增塑剂
B.填充剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.增稠剂

A.输液剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂

A.脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜
B.滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜
C.增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收
D.药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜
E.当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出