配伍题G-6-PD缺乏症属于()|共济失调性毛细血管扩张症属于()|DiGeorge综合征属于()|慢性肉芽肿属于()|遗传性血管神经水肿属于()|WAS()|Bruton病属于()|XSCID()|阵发性夜间血红蛋白尿属于()|16.中性粒细胞缺乏症()
A.原发性T细胞免疫缺陷
B.原发性B细胞免疫缺陷
C.联合免疫缺陷
D.补体免疫缺陷
E.吞噬细胞免疫缺陷
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1.配伍题真性红细胞增多症为()多发性骨髓瘤为()原发性淋巴细胞淋巴瘤为()原发性巨球蛋白血症为()急性单核细胞白血病为()传染性单核细胞增多症为()
A.T细胞增殖
B.B细胞增殖
C.红系造血干细胞增殖
D.补体增高
E.组织-单核细胞增殖
2.问答题简述免疫缺陷病的临床类型及共同特点。
3.问答题临床排外免疫缺陷病可选择哪些实验室检查?
6.名词解释Bruton综合征
8.名词解释Immunodeficiency disease
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免疫球蛋白分类(型)的鉴定方法有____________________、______________________、________________________。
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慢性肉芽肿的发生原因是吞噬细胞功能缺陷。()
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Primary immunodeficiency disease
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Bruton综合征
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继发性免疫缺陷病的可能诱因是________、________、________、________、________、________等。
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Secondary immunodeficiency disease
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免疫增殖病是免疫细胞异常增殖造成免疫系统直接损害或通过分泌有关细胞因子进一步损害正常免疫细胞和其他组织而最终导致疾病。()
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遗传性血管神经性水肿患者血清中缺乏_______________________。
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发病率最高的原发性免疫缺陷病是原发性B细胞缺陷。()
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该患者的可能诊断是()
题型:单项选择题