A.1A型
B.2A型
C.1B型
D.2B型
E.1C型
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根据图示,结节性硬化症的视网膜改变为()
A.视网膜色素变性
B.毛细血管扩张
C.视盘旁细小白色结节
D.中央静脉栓塞
E.视网膜母细胞瘤
A.小脑
B.脑干、小脑
C.大脑
D.脑桥
E.脊髓
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.多发性肌炎
B.进行性肌营养不良
C.线粒体肌病
D.重症肌无力
E.脊肌萎缩症
A.1个
B.2个
C.4个
D.3个
E.6个
根据图示,结节性硬化症患者面部的典型皮疹是()
A.蝶形红斑
B.一侧三叉神经区域的血管痣
C.面部色素脱失斑
D.面部牛奶咖啡斑
E.口鼻三角区蝶形淡红色小丘疹
A.面部三叉神经区的血管斑痣,癫痫,智能减退
B.口、鼻区皮脂腺瘤,癫痫,智能减退
C.躯体淡咖啡斑,体表有软珠样结节
D.睑部纤维软瘤,听神经瘤,皮肤牛奶咖啡斑
E.眼面部蝶形红斑,全身无力
A.15%~20%
B.25%~30%
C.30%~50%
D.60%~70%
E.70%~90%
A.10岁
B.20岁
C.30岁
D.40岁
E.50岁
A.脊髓
B.小脑
C.大脑
D.脑干、小脑
E.橄榄核、脑桥
最新试题
共济失调毛细血管扩张症的特征性眼征是_________。
线粒体脑肌病的临床表现可有()
脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。
Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。
线粒体肌病的临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳。()
遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。
腓骨肌萎缩症可分为_________、_________。
单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。()
Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主。()
基因诊断主要用于_________遗传病,主要采用_________,_________和_________等。