单项选择题新生儿重症肌无力的可能发病原因是()

A.新生儿胸腺增生
B.乙酰胆碱受体基因突变
C.先天性离子通道病
D.乙酰胆碱受体发育不良
E.乙酰胆碱受体抗体经胎盘传入


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1.单项选择题DMD的发病是由负责下述哪种蛋白合成的基因异常所致()

A.葡萄糖-6-磷酸酶
B.己糖胺酶B
C.肌球蛋白
D.抗肌萎缩蛋白
E.肌动蛋白

2.单项选择题与周期性瘫痪可以伴发的常见疾病为()

A.癔病
B.糖尿病
C.甲状腺功能亢进
D.原发性醛固酮增多症
E.甲状旁腺功能亢进

3.单项选择题重症肌无力危象是指()

A.急起的严重吞咽困难
B.急起的严重全身无力
C.急起的严重构音不清
D.急起的呼吸肌麻痹和呼吸衰竭
E.并发严重的感染

4.单项选择题重症肌无力危象发生时最紧急的治疗是()

A.大剂量甲泼尼龙治疗
B.血浆置换
C.立即气管切开
D.肌注新斯的明
E.免疫球蛋白(IgG)

5.单项选择题应用哪些药物不会导致MG的无力症状加重()

A.奎宁
B.普鲁卡因酰胺
C.四环素
D.普萘洛尔
E.青霉素

6.单项选择题低钾型周期性瘫痪的常见发病诱因是()

A.饱餐和寒冷
B.嗜睡和少尿
C.多汗和烦渴
D.心率缓慢和u波出现
E.嗜盐

7.单项选择题可以出现肌强直的周期性瘫痪属于()

A.高钾型周期性瘫痪
B.低钾型周期性瘫痪
C.正常血钾型周期性瘫痪
D.心律失常型周期性麻痹
E.甲亢型周期性麻痹

8.单项选择题一个携带DMD基因的女性其血清中哪种物质的水平可能升高()

A.氨
B.肌球蛋白
C.磷酸果糖激酶
D.肌酸磷酸激酶
E.己糖胺酶

9.单项选择题重症肌无力的下列哪项表述是错误的()

A.是一种获得性自身免疫性疾病
B.以部分或全身性骨骼肌疲劳为临床特征
C.症状晨轻暮重或活动后加重、休息后减轻
D.抗胆碱酯酶药物治疗有效
E.新斯的明试验阴性

10.单项选择题重症肌无力患者出现眼睑下垂,还可能有的症状是()

A.瞳孔散大,光反射消失
B.调节反射消失
C.眼球向内、上、下运动受限和出现复视
D.眼球震颤
E.角膜反射消失

最新试题

重症肌无力的辅助检查手段包括()

题型:多项选择题

重症肌无力常合并的其他自身免疫性疾病包括()

题型:多项选择题

重症肌无力因体内产生_________,使_________受损或减少;有机磷中毒使_________受到强力抑制,导致_________作用过度延长,产生去极化传递障碍;Lambert-Eaton综合征和氨基甙类药物使_________减少;肉毒杆菌中毒和高镁血症阻碍_________进入神经末梢;美洲箭毒素与_________结合,阻断_________与_________结合。

题型:填空题

重症肌无力危象的下列哪项表述是正确的()

题型:多项选择题

下列哪些因素可使重症肌无力病情恶化甚至诱发MG危象()

题型:多项选择题

重症肌无力一般累及下列哪些肌肉()

题型:多项选择题

重症肌无力是_________介导的,_________依赖及_________参与的神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。

题型:填空题

重症肌无力Osserman分型描述正确的是()

题型:多项选择题

重症肌无力患者常见胸腺异常,约15%的重症肌无力患者合并_________,约70%的重症肌无力患者有_________,淋巴滤泡增生。

题型:填空题

NMJ的传递是复杂的电化学过程,电冲动从神经轴突传到_________,引起_________内流,使突触囊泡按一定律将乙酰胆碱释放入突触间隙,约1/3的乙酰胆碱分子弥散到_________与乙酰胆碱受体结合,产生终板电位,累积到一定强度时产生肌纤维的_________,沿突触后膜进入横管系统,扩散至整个肌纤维引起肌肉收缩。

题型:填空题