A．是一组遗传性肌肉变性病
B．病程进展缓慢，症状进行性加重
C．累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累
D．对称性肌无力、肌萎缩，可有假肥大
E．肌电图运动单位电位时程增宽、波幅增高、多相波增多

A．生有本病男孩的母亲
B．生有一个以上本病男孩的父亲
C．本病患者的同胞姐妹
D．生有一个以上本病男患儿的父亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病
E．生有一个以上本病男患儿的母亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病

A．Duchenne肌营养不良和Erb型肢带型肌营养不良
B．Beeker肌营养不良和Gower型肌营养不良
C．Duchenne肌营养不良和Gower型肌营养不良
D．Becker肌营养不良和Duchenne肌营养不良
E．Duchenne肌营养不良和眼肌型肌营养不良

A．肌钙蛋白
B．dystrophin蛋白
C．原肌球蛋白
D．肌动蛋白
E．肌球蛋白

A．抗肌萎缩蛋白异常
B．肌球蛋白减少
C．肌动蛋白异常
D．肌钙蛋白异常
E．原肌球蛋白减少

A．血氨升高
B．磷酸果糖激酶升高
C．肌红蛋白升高
D．肌钙蛋白升高
E．肌酸激酶升高

A．高血钾型
B．低血钾型
C．正常血钾型
D．Andersen综合征
E．骨骼肌钠通道病

A．为X连锁显性遗传
B．常染色体隐性遗传多见
C．成年期发病
D．进展较快
E．可出现心脏传导异常和心肌病

A．较少见
B．X连锁隐性遗传
C．发病和死亡年龄较晚
D．病情进展快
E．预后较好

A．低钾性周期性瘫痪
B．正常血钾性周期性瘫痪.
C．高血钾性周期性瘫痪
D．多发性肌炎
E．癔病性瘫痪