什么是单基因病，名词解释定义是？

名词解释单基因病

1.问答题什么是嵌合体？它的发生机理是什么？

一个个体体内同时含有两种或两种以上不同核型的细胞系就称为嵌合体。

2.填空题细胞遗传学检查包括（）和（）。

3.填空题分离律的细胞学基础是减数分裂时（）的彼此分离。而自由组合律的细胞学基础是减数分裂时（）在子细胞中的随机结合。

4.填空题在基因的置换突变中同类碱基（嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替换称为（）。不同类型碱基（嘧啶与嘌呤）间的替换称为（）。

5.问答题基因有哪些生物学功能？

6.问答题酶基因缺陷如何引起各种代谢紊乱并导致疾病？

7.单项选择题性染色质检查可以辅助诊断（）。

A.Turner综合征
B.21三体综合征
C.18三体综合征
D.苯丙酮尿症

8.单项选择题MN基因座位上，M出现的概率为0.38，指的是（）。

A.基因库
B.基因频率
C.基因型频率
D.亲缘系数

9.单项选择题表型正常的夫妇，生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（）。

A.Aa和Aa
B.AA和Aa
C.aa和Aa
D.aa和AA

10.单项选择题人类甲型血友病的遗传方式属于（）。

A.完全显性遗传
B.不完全显性遗传
C.共显性遗传
D.X连锁隐性遗传