A.GE
B.摩托罗拉
C.三星
D.索尼
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A.是一種表格化的系統分析方法
B.能够发现.评价产品/过程中潜在的失效及后果,找到能够避免或减少这些潜在失效的控制措施
C.FMEA是根据QCP(质量控制计划)的变化而变化的。
D.D.FMEA必须在计划的生产设计发布前完成,PFMEA须在计划的试生产日期前
A.在产品的设计和开发阶段,应对PFMEA进行开发
B.FMEA是一种动态文件,需不断进行评审和更新
C.PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析
D.对于严重度为1的分数,建议不再进行分析
A.能力
B.可能性
C.严重度
D.方法
A.预防失效模式的发生
B.加大检测数量和频率
C.采用自动化检测的设备
D.提高员工质量意识
A.S=9,O=3,D=3
B.S=3,O=9,D.=3
C.S=3,O=3,D.=9;
A.系统FMEA.子系统FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供应商FMEA.公司FMEA和OEM厂商FMEA
D.FMEA和FMECA;
A.过程分析
B.资源共享
C.风险评估
D.项目策划
A.RPN=R+P+N
B.RPN=R*P*N
C.RPN=R*P+N
D.RPN=R+P*N;
A.一定会发生;
B.一定不会发生;
C.不可预防;
D..可能发生,可能不发生;
A.S
B.O
C.D
D..RPN
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最新试题
产品质量管理制度包括哪些内容?
召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
变更是由适当学科的合格代表对可能影响厂房、系统、设备或工艺的验证状态的变更提议或实际的变更进行审核的一个正式系统。其目的是为了使系统维持在验证状态而确定需要采取的行动并对其进行记录。
在复验期内,物料、中间产品或成品应挂()待验标志。
设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。
在什么情况下,认证机构作出认证撤销的决定?
我国推行认证制度总体方案遵循的原则是什么?
正常情况下,按照GMP规范要求对企业每年进行2次自检。
仲裁型质量监督的特点是什么?
根据产品安全隐患、危害的严重程度,召回分为一级召回、二级召回、三级召回、四级召回。