A.装量差异
B.硬度和脆碎度
C.崩解度
D.溶出度

A.过筛制粒
B.一步制粒
C.喷雾干燥制粒
D.高速搅拌制粒

A.组分比例量相差悬殊时应采用等体积递增配研法
B.含挥发油时应加酒精稀释再混合
C.堆密度小的组分先放入，再加入堆密度大的研匀
D.有量小组分时，应先取少量量大的药物或辅料先行研磨再加入

A.药物结构性质
B.低共熔点的大小
C.药物组成比例
D.药物粉碎度
E.制备环境的温度

A.可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物
B.泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5min内6袋颗粒应完全分散或溶解在水中
C.混悬性颗粒应混悬均匀
D.可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊有少量的焦屑等异物

A.药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂
B.可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂
C.服用携带比较方便
D.可直接吞服，也可溶于溶剂中服用

A.病情需要不同
B.药物性质不同
C.临床要求不同
D.效果发挥不同

A.新生儿
B.老年人
C.青壮年
D.孕妇

A.味觉失常
B.嗅觉失常
C.食欲不振
D.儿童生长发育不良

A.出现异常激动成骚动
B.头晕，嗜睡，复视
C.严重头痛，呕吐
D.腹泻，脱皮（特别是唇和掌）