被动靶向制剂的载体可以是乳剂、脂质体、（）等。

填空题被动靶向制剂的载体可以是乳剂、脂质体、（）等。

1.填空题被动靶向的微粒静脉注射后，粒径在2.5~10μm时，大部分聚集于（）。小于7μm时被肝、脾中的巨噬细胞摄取，200~400nm集中于肝、小于10nm聚集于骨髓、大于7μm的微粒被肺的毛细血管截流。

2.填空题药物的靶向分为3级，第1级是指到达特定的把组织和靶器官，第二级是指（），第三级是指到达细胞内的特定部位。

3.填空题脂质体是将药物包封于脂质形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂，一般由磷脂和胆固醇组成，因为脂质体主要由网状内皮系统的内吞作用而赋予靶向性，所以属于（）。

4.填空题物理化学靶向制剂有（）、栓塞靶向制剂和热敏靶向制剂三类。

5.填空题OCDDS是（）的简称，可分为时空型、pH值敏感型以及生物降解型OCDDS三类。

6.填空题用延缓药物释放的方法来增加药物作用时间制备口服长效制剂的主要方法有（）、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。

7.填空题渗透泵制剂能以零级速率释放药物，且释药速率与pH值无关，在胃肠道中是要速度（）。

8.填空题贮库型换控释制剂中的药物是被包裹在（）内。

9.填空题控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙二醇的目的是（）。

10.填空题药物的释放以扩散为主的结构有（）衣膜、含水性孔道包衣膜、骨架型的药物扩散型的形式。