A.品名、规格、生产日期、数量、供货单位
B.品名、规格、批号、功效、供货单位
C.品名、规格、生产日期、用途、供货单位
D.品名、规格、批号、数量、供货单位
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A.5
B.8
C.10
D.15
A.A/B
B.A/B/C
C.C/D
D.B/C
A.一般生产区→洁净区→控制区
B.一般生产区→控制区→洁净区
C.洁净区→控制区→一般生产区
D.控制区→一般生产区→洁净区
A.每月
B.每季
C.每年
D.每周
A.200mm
B.540nm
C.254nm
D.380nm
A.A级
B.C级
C.一般生产区
D.D级
A.设备管理
B.工艺管理
C.质量管理
D.安全管理
A.化验员
B.质监员
C.管理员
D.工艺员
A.2
B.3
C.4
D.5
A.2
B.3
C.4
D.每批
最新试题
小量药粉可用索氏提取器提取,大量生产时采用循环回流冷凝装置,其原理同索氏提取器。
酊剂应澄清,久置不允许有少量摇之易散的沉淀。
常压滤器一般常用滤纸或脱脂棉作过滤介质。
有关干燥器选型要从产品质量、物料特征、生产能力、劳动条件、经济性等要求考虑。
渗漉法是将药材装入渗漉筒内,在药粉上添加浸出溶剂使其渗过药粉,在流动过程中浸出有效成分的方法,所得浸出液称渗漉液。
车间用小型工具、清洁容器具,应按工艺要求放置于指定位置,并标志明显。
凡原料质量好,药液浓度不高或配液量不大时,常用稀配法,即一次配成所需的浓度。
如果药粉量较多,选择了较大的渗漉器,可在渗漉器中设若干假底,将药粉分为若干层以防止底部药粉被压紧。
注射剂中的附加剂还能发挥局部止疼,助悬、乳化、延效等作用。
经检验合格的注射剂,应在安瓿上印字注明注射剂的品名、规格及批号。