A.卫生部
B.省卫生厅
C.工商部门
D.食品药品监督管理部门
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A.按批取样
B.逐件取样
C.抽样
D.以上均对
A.质管部
B.供应部
C.生产部
D.销售部
A.验收后登记入库
B.待检与状态的变换
C.贮存
D.样品取样检验
A.供应管理部门
B.生产管理部门
C.质量管理部门
D.财务管理部门
A.质量管理部门
B.生产部
C.物料供应部
D.企业总工程师
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
A.蓝色
B.白色
C.绿色
D.黄色
A.蓝色
B.白色
C.绿色
D.黄色
E.红色
A.蓝色
B.白色
C.绿色
D.黄色
A.蓝色
B.白色
C.绿色
D.黄色
最新试题
渗漉法适宜对热不稳定且易分解的成分的提取,不包括黏性药材。
湿胶法剂备乳剂首先胶与水相研磨混匀,然后滴加到油相,边加边研,研至初乳生成。
酊剂应澄清,久置不允许有少量摇之易散的沉淀。
小量药粉可用索氏提取器提取,大量生产时采用循环回流冷凝装置,其原理同索氏提取器。
病原体操作区、放射性药品生产区应与相邻医药洁净室保持相对正压。
物料管理部采购物料时应遵循采购与物料生产日期期限最近的原则,采购数量应合理控制,保证其在使用期限内能使用完毕。
青霉素等特殊药品的精制、干燥、包装室及其制剂产品的分装室应与相邻医药洁净室保持相对负压。
某些贵重药材、挥发性权强或不溶解的药材可心剂成细粉,与煎出液混含均匀后服用。
经检验合格的注射剂,应在安瓿上印字注明注射剂的品名、规格及批号。
称量过程中物料被污染不能再次使用的,收集包装后,存放到指定区域,做好记录和标识,按照不合格品处理。