注射剂中的附加剂还能发挥局部止疼，助悬、乳化、延效等作用。

病原体操作区、放射性药品生产区应与相邻医药洁净室保持相对正压。

复验期是指为考察该物料在贮存过程中质量是否发生变化而对其进行控制的期限。

接触空气易变质的药物溶液在灌装过程中可填充一氧化碳气体并立即熔封。

对于离心喷雾干燥，螺杆泵的压力为0.3~0.6MPa，太高的压力会使原料液进入雾化器的变速箱内，使轴承损坏。

称量过程中物料被污染不能再次使用的，收集包装后，存放到指定区域，做好记录和标识，按照不合格品处理。

有关干燥器选型要从产品质量、物料特征、生产能力、劳动条件、经济性等要求考虑。

如果药粉量较多，选择了较大的渗漉器，可在渗漉器中设若干假底，将药粉分为若干层以防止底部药粉被压紧。

喷雾干燥器可用于中药提取液的干燥、制粒及颗粒的包衣。

渗漉法是将药材装入渗漉筒内，在药粉上添加浸出溶剂使其渗过药粉，在流动过程中浸出有效成分的方法，所得浸出液称渗漉液。