A.色块
B.白块
C.白点
D.纤毛
E.以上都是

A.使用安全
B.疗效可靠
C.工艺合理
D.质量可控
E.标准完善

A.甲醇
B.四氯化碳
C.苯
D.吡啶
E.二甲苯

A.硫代硫酸钠滴定液
B.锌滴定液
C.溴酸钾滴定液
D.溴滴定液
E.EDTA滴定液

A.与锌、酸作用生成H2S气体
B.与锌、酸作用生成AsH3气体
C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度

A.口腔贴片
B.阴道片
C.阴道泡腾片
D.外用可溶片
E.分散片

A.标定滴定液用基准试剂
B.制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂
C.制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂
D.制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂
E.制备滴定液应采用基准试剂

A.供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
B.供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
C.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定
D.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定
E.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试

A.生产工艺或原辅料带入的杂质
B.变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
C.掺入或污染的外来物质
D.经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
E.检测过程中产生的降解产物

A.药品质量标准分析方法验证指导原则
B.药物引湿性试验指导原则
C.中国生物制品指导原则
D.近红外分光光度法指导原则
E.中药注射剂安全性检查性应用指导原则