单项选择题国产保健食品批准文号格式有效期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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1.单项选择题使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施（）
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.无需召回
2.单项选择题使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施（）
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.无需召回
3.单项选择题使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（）
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.无需召回
4.单项选择题经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械
5.单项选择题经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械
6.单项选择题进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
7.单项选择题进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
8.单项选择题进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
9.单项选择题境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
10.单项选择题境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
